对多指畸形的问题，多指切除术是比较理想的解决方法。所谓多指畸形，也被人们叫做重复指，它在组织的重复现象中主要包括多指症和镜手两种，通常采用多指切除术来治疗。

　　一、近节成对型多指矫正

　　拇短展肌止点的重建和切断掌指关节桡侧侧副韧带，是手术成功的关键所在。故术时应将拇短展肌止点在骨膜下切断、剥离，固定于保留指近节基底伸肌腱和关节囊上。在切断桡侧侧副韧带时，应带有一小块三角形软骨块，固定于保留拇指近节指骨底桡侧骨皮质上，以加强关节的稳定性。多指切除时，指伸、屈肌腱可保留，以加强保留的伸、屈功能或用于重建侧副韧带。在保留指伸、屈肌腱先天性缺损时，可在切除 专家提醒：对多指畸形的患儿来说，进行多指切除时，手术时机是有一定要求的，父母务必要选在儿童适合的年龄段去进行多指治疗。

　　二、掌、指骨的切骨矫形

　　适用于1岁以后，对掌功能的重建要在3岁后为妥，宜多行掌长肌腱移位。远期随访的重要：多指畸形的早期疗效比较满意，但随着患儿的发育，继发性畸形也并不少见，在术后2～15年作了二期矫形、重建手术，占总数的13.6%（32/234）。因此，多指畸形术后应长期定期随访，直至发育期停止。

　　三、均等型多指矫正

　　常用Bil-haut-Cloquet法，但术后容易并发甲错位、裂甲、指骨畸形愈合等功能障碍。目前，国外对多指畸形的手术，当保留指大小是健侧2/3以上时，采用将多指的指甲、甲床、指骨切除，保留适当大小的皮瓣，与保留拇指组合，改进拇指形状。矫形后拇指的指骨虽稍为细小，但功能和外观都较好，并可避免Bilhaut-Cloquet术式的并发症。